A retinose pigmentar, ou, mais corretamente, retinopatia pigmentar, é uma doença hereditária progressiva. Devido a uma disfunção do metabolismo da retina, as células sensoriais (bastonetes e cones) não recebem sangue suficiente e, por isso, degeneram-se gradualmente. As muitas formas que a doença assume impossibilita uma descrição exata dos sintomas.
Inicialmente, há comprometimento da função dos bastonetes. O paciente apresenta dificuldade crescente de visão ao entardecer e à noite, chegando a cegueira noturna total. Há uma contração gradual do campo visual periférico no sentido interno, até que o paciente passa a ver muito pouco. Nessa altura, a orientação torna-se muito problemática.
Outro sintoma da RP é a redução da função dos cones. As consequências são acuidade visual reduzida, deterioração do contraste visual e da perceção das cores e um alto grau de sensibilidade ao excesso de claridade. Lentes com filtros especiais muitas vezes aumentam o conforto no uso de óculos.